เกณฑ์การพิจารณาประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา
Teneligliptin 20 mg film-coated tablet, tablet (GPu)(519gggg9-1156192)
บริษัท
ลำดับ
เกณฑ์การประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา (Performance)
คะแนน
ก.เกณฑ์คุณภาพทั่วไป (Universal quality criteria)(25 คะแนน)
มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
1
10
[Good Manufacturing Practices (GMP)]
1.1 Certificate of GMP ของActive Pharmaceutical Ingredient (APl)
5
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API กรณีไม่ระบุ
หมวดชัดเจน ต้องแสดงหลักฐานว่า API ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐที่เกี่ยวข้อง
5
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง WหO-GMP ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API กรณีไม่ระบุ
2
หมวดชัดเจน ต้องแสดงหลักฐานว่า AP ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐที่เกี่ยวข้อง
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผูผลิต ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API
กรณีไม่ระบุหมวดชัดเจน ต้องแสดงหลักฐานว่า AP1 ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐ
1
ที่เกี่ยวข้อง
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP และ GMP หมดอายไม่เกิน 3 เดือน (ระหว่างรอ
0
ใบรับรอง)
1.2 Certificate of GMP Finished Product
5
*กรณีแบ่งบรรจุต้องแสดง Certificลte of GMP ของสถานที่แบ่งบรรจุด้วย*
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
5
ระยะเวลารับรอง 3 ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 2.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
3
ระยะเวลารับรอง 2 ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 1.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
1
ระยะเวลารับรอง 1ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 0.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา และ
0
GMP หมดอายุไม่เกิน 3 เดือน (ระหว่างรอใบรับรอง)
มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสำคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient
2
Specification) และมาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป (Finished Product
10
Specification)
2.1 Active Pharmaceutical Ingredient Specification
5
กรณีได้รับการรับรองในตำรายา Official Pharmacopoeia
อ้างอิง USP,BP,Ph.Eur., Ph.Int., JPฉบับล่าสด และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
5
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.nt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี
4
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP,Ph.Eนr., Ph.Int., JPฉบับใหม่กว่าประกาศระบุต่ำรายา มากกว่า 2 ปี
3
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
หน้า 1 จาก 8
เกณฑ์การพิจารณาประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา
Teneligliptin 20 mg film-coated tablet,tablet (GpU)(519gggg9-11561922)
บริษัท
ลำดับ
เกณฑ์การประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา (Performance)
คะแนน
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี
2
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.nt.,JPฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา แต่ยังไม่ได้
แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่สำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยื่นเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur 2014, TP2, Ph.Int., JP 17thedition ฉบับตาม
0
ประกาศระบุตำรายา และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
กรณีไม่ได้รับการรับรองในตำรายา (Non-official Pharmacopoeia)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ
อ่านต่อ
general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับล่าสด, ICH Guidelines (Q6A) และแก้ไขใน
5
ทะเบียนตำรับยาแล้ว หรือเป็นยาต้นแบบ
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.โnt., JPฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี, ICH
4
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specificationที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int.,JPฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุต่ำรายา มากกว่า 2 ปี, ICH
3
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr.,Ph.nt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี, ICH
2
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา, ICH Gนidelines
1
(Q6A) แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยื่นเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับตามประกาศ ระบุตำรายา, ICH Guidelines
0
(Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
2.2 Finished Product Specification
5
กรณีได้รับการรับรองในตำรายา (Official Pharmacopoeia)
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับล่าสด และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
5
อ้างอิงUSP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี
4
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr.,Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี
3
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
หน้า 2 จาก 8
เกณฑ์การพิจารณาประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา
Teneligliptin 20 mg film-coated tablet, tablet (GPU)(519ggag9-1156192)
บริษัท
ลำดับ
เกณฑ์การประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา (Performance)
คะแนน
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 1ปี
2
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JPฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา แต่ยังไม่ได้
แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปีนับจากวันที่สำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึ่งวันยืนเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur 2014, TP2, Ph.Int., JP 17thedition ฉบับตาม
0
ประกาศระบุตำรายา และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
กรณีไม่ได้รับการรับรองในตำรายา (Non-official Pharmacopoeia)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับล่าสด, ICH Guidelines (Q6A) และแก้ไขใน
5
ทะเบียนตำรับยาแล้ว หรือเป็นยาตันแบบ
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.nt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี, ICH
4
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี, ICH
3
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specificationที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี, ICH
2
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับgeneral chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา, ICH Gนidelines
1
(Q6A) แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยืนเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับตามประกาศ ระบุตำรายา, ICH Gนidelines
0
(Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
มาตรฐานการกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการกระจายยา
3
5
[Good Distribution Practice (GDP)]
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา และผู้รับจ้างได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงาน
5
คณะกรรมการอาหารและยา และจากหน่วยงาน third pลrty (ตลอดห่วงโซ่อุปทาน)
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา และผู้รับจ้างได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงาน
3
คณะกรรมการอาหารและยา (ตลอดห่วงโซ่อุปทาน)
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา ได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา
หน้า 3 จาก 8