เกณฑ์การพิจารณาประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา
Etoricoxib 90 mg film-coated tablet, tablet (GPu)(51999999-2om544)
บริษัท
ลำดับ
เกณฑ์การประเมินคุณภาพผลิตภัณฑ์ยา (Performลทce)
คะแนน
ก.เกณฑ์คุณภาพทั่วไป (Universal quality criteria)(25 คะแนน)
มาตรฐานการผลิตยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการผลิตยา
10
1
[Good Manufacturing Practices (GMP)]
1.1 Certificate of GMP ของ Active Pharmaceutical Ingredient (API)
5
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API กรณีไม่ระบุ
5
หมวดชัดเจนต้องแสดงหลักฐานว่า API ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐที่เกี่ยวข้อง
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง WHO-GMP ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ API กรณีไม่ระบุ
2
หมวดชัดเจน ต้องแสดงหลักฐานว่า API ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐที่เกี่ยวข้อง
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP จากประเทศผู้ผลิต ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับ AP
กรณีไม่ระบุหมวดชัดเจน ต้องแสดงหลักฐานว่า API ได้รับอนุญาตให้ผลิตจากหน่วยงานรัฐ
1
ที่เกี่ยวข้อง
ผู้ผลิตตัวยาสำคัญได้รับการรับรอง GMP และ GMP หมดอายุไม่เกิน 3 เดือน (ระหว่างรอ
0
ใบรับรอง)
1.2 Certificate of GMP Finished Product
5
*กรณีแบ่งบรรจุต้องแสดง Certificลte of GMP ของสถานที่แบ่งบรรจุด้วย *
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
5
ระยะเวลารับรอง 3 ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 2.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
3
ระยะเวลารับรอง 2 ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 1.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา มี
1
ระยะเวลารับรอง 1 ปี (กรณีมีผู้แบ่งบรรจุ แต่ไม่แสดง GMP จะพิจารณาให้ 0.5 คะแนน)
ผู้ผลิตยา (และผู้แบ่งบรรจุ) ได้รับการรับรอง GMP-PIC/S ในหมวดที่เกี่ยวข้องกับยา และ
0
GMP หมดอายุไม่เกิน 3 เดือน (ระหว่างรอใบรับรอง)
มาตรฐานวัตถุดิบตัวยาสำคัญ (Active Pharmaceutical Ingredient
Specification) และมาตรฐานผลิตภัณฑ์ยาสำเร็จรูป (Finished Product
10
2
Specification)
2.1 Active Pharmaceutical Ingredient Specification
5
กรณีได้รับการรับรองในตำรายา Official Pharmacopoeia
อ้างอิงUSP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับล่าสด และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
5
อ้างอิงUSP, BP, Ph.Eนr., Ph.nt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี
4
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี
3
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี
2
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายาแต่ยังไม่ได้
แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่สำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยื่นเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur 2014, TP2, Ph.Int., JP 17thedition ฉบับตาม
0
ประกาศระบุตำรายา และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
กรณีไม่ได้รับการรับรองในตำรายา (Non-official Pharmacopoeia)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,Br, Ph.Eur, Ph.Int., JP ฉบับล่าสด, ICH Guidelines (O6A) และแก้ไขใน
5
ทะเบียนตำรับยาแล้ว หรือเป็นยาต้นแบบ
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ g
อ่านต่อ
eneral chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี, ICH
4
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี, ICH
3
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specificationที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี, ICH
2
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specificationที่สอดคล้องกับgeneral chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP,Ph.Eur.,Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา, ICH Gนidelines
1
(Q6A) แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยื่นเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง in-house specificationที่สอดคล้องกับgeneral chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับตามประกาศ ระบุตำรายา, ICH Guidelines
0
(Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
2.2 Finished Product Specification
5
กรณีได้รับการรับรองในตำรายา (Official Pharmacopoeia)
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับล่าสด และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
5
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.โnt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี
4
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JPฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี
3
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง USP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา มากกว่า 1 ปี
2
และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง UรP, BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศระบุตำรายา แต่ยังไม่ได้
แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่สำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยืนเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง USP 39, BP 2016, Ph.Eur 2014, TP2, Ph.Int., JP 17thedition ฉบับตาม
0
ประกาศระบุตำรายา และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
กรณีไม่ได้รับการรับรองในตำรายา (Non-official Pharmacopoeia)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur.,Ph.Int., JPฉบับล่าสด, ICH Guidelines(Q6A) และแก้ไขใน
5
ทะเบียนตำรับยาแล้ว หรือเป็นยาต้นแบบ
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับgeneral chapters ตามที่ระบุใน
4
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 3 ปี, ICH
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
3
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Int., JPฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา มากกว่า 2 ปี, ICH
Guidelines (Q6A)และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
2
USP,BP, Ph.Eนr., Ph.Iทnt., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายามากกว่า 1ปี, ICH
Guidelines (Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับใหม่กว่าประกาศ ระบุตำรายา, ICH Gนidelines
1
(Q6A) แต่ยังไม่ได้แก้ไขในทะเบียนตำรับยา (ระยะเวลาไม่เกิน 2 ปี นับจากวันที่
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ลงรับเอกสาร ย.5 ถึงวันยื่นเอกสารเสนอราคา)
อ้างอิง In-house specification ที่สอดคล้องกับ general chapters ตามที่ระบุใน
0
USP,BP, Ph.Eur., Ph.Int., JP ฉบับตามประกาศ ระบุตำรายา, ICH Guidelines
(Q6A) และแก้ไขในทะเบียนตำรับยาแล้ว
มาตรฐานการกระจายยาตามหลักเกณฑ์วิธีการที่ดีในการกระจายยา
5
3
[Good Distribution Practice (GDP)]
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา และผู้รับจ้างได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงาน
5
คณะกรรมการอาหารและยา และจากหน่วยงาน third pลrty (ตลอดห่วงโซ่อุปทาน)
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา และผู้รับจ้างได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงาน
3
คณะกรรมการอาหารและยา (ตลอดห่วงโซ่อุปทาน)
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา ได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จากสำนักงานคณะกรรมการ
1
อาหารและยา
ผู้รับอนุญาตผลิต/นำหรือสั่งยา และ/หรือผู้รับจ้างได้รับการรับรอง GDP-PIC/S จาก
0
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา และ GDP หมดอายุไม่เกิน 3 เดือน (ระหว่างรอ
ใบรับรอง) หรือไม่แสดงว่าได้รับการรับรอง GDP
ข. เกณฑ์คุณภาพเฉพาะ (Specific quality criteria) (70 คะแนน)
หนังสือรับรองผลการวิเคราะห์ [Certificate of Analysis (CoA)]
30
1
(ตาม Specification)
10
1.1 Certificate of Analysis of Active Pharmaceutical Ingredient (APl)
ตรงกับ Active Pharmaceutical Ingredient Specification ครบทุกหัวข้อของ
Universal tests และ Specific testsทั้งของ Supplier และ Manufacturer และมีการ
10
แสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Qนantitative data) หรือ ตัวเลข ยกเว้น หัวข้อ
Physicaldescription
ตรงกับ Active Pharmaceutical Ingredient Specification ครบทุกหัวข้อของ
Unive sal tests และ Specific tests เฉพาะของ Supplier หรือ Manufacturer และมี
8
การแสดงผลในรูปข้อมูลเชิงปริมาณ (Qนลทtitลtive data) หรือ ตัวเลขยกเว้นหัวข้อ
Physical description
ตรงกับ Active Pharmaceutical Ingredient Specification ครบทุกหัวข้อของ
Universal tests และ Specific tests ทั้งของ Supplier และ Manufacturer แต่มีการ
4
แสดงผลในรูปแบบ"Conforms, Complies, Not detected, N/A"